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技術(shù)應(yīng)用

食品中二氧化硫測(cè)定方法

發(fā)布時(shí)間:2016-06-21 17:48:20

  1 前言

  由于法規(guī)對(duì)食品中二氧化硫的含量進(jìn)行了規(guī)定,因此,要求精確測(cè)定含量 <10 ppm 的二氧化硫。步琪蒸餾單元通過蒸餾二氧化硫,使蒸汽進(jìn)入碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后采用硫化硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反滴定,將二氧化硫從食品基質(zhì)中分離出來。本方法對(duì)測(cè)定低含量的二氧化硫并獲得令人滿意的結(jié)果的能力進(jìn)行了評(píng)估。

  2 儀器

  ? 蒸餾單元: K-355,配備二氧化硫吸收玻璃儀器(也可用K-360,K370進(jìn)行蒸餾測(cè)量)

  ? 滴定儀: Metrohm 785 DMP Titrino, Metrohm 6.0431.100 Pt Titrode2

  3 化學(xué)試劑

  ? 二氧化硫溶液,濃度 4.5-5.5%,F(xiàn)luka (00668)

  ? 0.05 mol/L 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,Riedel de-Ha?n (35090)

  ? 0.01 mol/L 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液:取 20ml 0.05 mol/L 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,在 100mL 容量瓶中稀釋至 100mL 配制。

  ? Fixanal?,0.1 mol/L 硫代硫酸鈉,Riedel de-Ha?n (38200)

  ? 0.01 mol/L 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:取 100ml 0.1 mol/L 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,在1L 容量瓶中稀釋至 1L 配制。

  ? 0.5 mol/L 硫酸,Riedel de-Ha?n (35354)

  4 樣品

  商業(yè)可購買的二氧化硫水溶液。

  5 分析步驟

  5.1 樣品制備

  二氧化硫儲(chǔ)備溶液的配制與測(cè)定

  以 1:10 的比例將購買的濃度約5%的二氧化硫溶液稀釋,然后再以1:20的比例稀釋,配制稀釋比例為1:200的二氧化硫儲(chǔ)備溶液1,對(duì)應(yīng)的濃度約為 250 mgSO2/L。

  將儲(chǔ)備溶液1進(jìn)一步以1:10的比例稀釋,得到濃度為25 mgSO2/L的儲(chǔ)備溶液2。

  二氧化硫溶液的有效濃度采用碘-硫代硫酸鹽反滴定法(不進(jìn)行蒸餾)測(cè)定(見第七節(jié)結(jié)果,第5頁)。

  碘儲(chǔ)備溶液的配制與測(cè)定

  濃度0.05 mol/L和0.01 mol/L的碘儲(chǔ)備溶液的有效濃度 c(I2)eff 采用新鮮配制的0.01 mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定(見第三節(jié)“化學(xué)試劑”,第2頁)。c(I2)eff 的濃度計(jì)算按式(1)進(jìn)行。

  樣品與空白的制備

  根據(jù)檢測(cè)限和測(cè)定限測(cè)定程序的標(biāo)準(zhǔn) DIN EN 32 645 [2]方法所述,采用有效含量 m(SO2)eff 作為自變量 x,而測(cè)定值 m(SO2)det 作為因變量 y,繪制校正曲線。根據(jù) DIN EN 標(biāo)準(zhǔn),對(duì) LOD 及 LOQ 的測(cè)定來說,要求在 LOQ 附近進(jìn)行十次獨(dú)立測(cè)定,并采用一個(gè)空樣本,以確定 m(SO2)eff = 0 mgSO2 的標(biāo)準(zhǔn)偏差。

  5.2 蒸餾

  1. 將 K-355 預(yù)熱 5 分鐘。

  2. 將樣品放進(jìn)蒸餾管中。

  3. 在第一接收容器中加入約 30mL 水,在第二接收容器中加入約50mL 水。

  4. 以約 4:1 的比例在兩個(gè)接收容器中共加入5mL碘溶液,即在第一個(gè)接收容器中加入4mL碘溶液,在第二個(gè)接收容器中加入1mL碘溶液。

  5. 在蒸餾管中加入50mL濃度25%的鹽酸。

  6. 開始蒸餾。

  5.3 滴定

  蒸餾之后,將兩個(gè)接收容器內(nèi)的溶液倒入一個(gè)400mL燒杯中。加入2mL 濃度0.5 mol/L的硫酸進(jìn)行酸化。接收容器內(nèi)過量的碘用濃度0.01 mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

  該氧化還原滴定采用Metrohm DMP 785 Titrino滴定儀進(jìn)行:用戶方法“碘”。

  6 計(jì)算

  SO2的公式:

  測(cè)定結(jié)果 c(I2)eff

  


  空白中 SO2 測(cè)定結(jié)果

  


  樣品中 SO2 測(cè)定結(jié)果

  


  樣品中 SO2 的含量

  


  樣品中 SO2 的濃度

  


  SO2 參考溶液的有效濃度

  


  圖例:

  符號(hào)定義單位

  c(l2)eff碘溶液的有效濃度mol/L

  V(Na2S2O3) eff對(duì)c(I2) eff來說,Na2S2O3溶液的用量L

  c (Na2S2O3)硫代硫酸鈉溶液的濃度mol/L

  V(l2) eff;sample樣品測(cè)定中碘溶液的體積L

  V(l2) eff;blank空白測(cè)定中碘溶液的體積L

  z反應(yīng)的原子價(jià)(實(shí)際反應(yīng) z=2)-

  n(SO2)blank空白測(cè)定中SO2物質(zhì)的含量mol

  V(Na2S2O3)blank空白測(cè)定中Na2S2O3溶液的用量L

  n(SO2) sample樣品測(cè)定中SO2物質(zhì)的量mol

  V(Na2S2O3)sample樣品測(cè)定中Na2S2O3溶液的用量L

  n(SO2)eff樣品中SO2物質(zhì)的有效含量mol

  m(SO2) det樣品中SO2質(zhì)量mg

  M(SO2)SO2的摩爾質(zhì)量 (=64.0648 g/mol)g/mol

  c(SO2) det樣品中SO2的濃度mg/L

  V(sample)樣品的體積L

  D稀釋因子(對(duì)250 ppm儲(chǔ)備溶液來說,稀釋因子= 200)-

  據(jù) DIN EN 32 645,LOD及 LOQ 的計(jì)算公式

  


  圖例:

  符號(hào)定義單位

  XLOD檢測(cè)限mgSO2

  XLOQ定量限mgSO2

  Se空白樣品的標(biāo)準(zhǔn)偏差mgSO2

  b校正函數(shù)的斜率- -

  回收率

  


  圖例:

  符號(hào)定義單位

  %(SO2)theor參考物質(zhì)中SO2的理論百分含量%

  M(SO2)SO2的分子量 = 64.0648g/mol

  Msample參考物質(zhì)的分子量g/mol

  %(SO2)det純度校正過的樣品的SO2百分含量%

  P純度%

  R回收率%

  7 結(jié)果

  用50 mL“儲(chǔ)備溶液1”對(duì)濃度為3.02%的商業(yè)SO2溶液進(jìn)行了測(cè)定。

  用新鮮配制的0.01 mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)0.05 mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定,其有效濃度c(I2)eff是0.0486 mol/L。

  空樣本測(cè)定

  對(duì)空樣本進(jìn)行測(cè)定,是假設(shè)樣品m(SO2)eff = 0,根據(jù)0.01 mol/L硫代硫酸鈉的消耗量m(SO2)det對(duì)其進(jìn)行了計(jì)算。對(duì)根據(jù)式(2)計(jì)算的n(SO2)blank來說,采用平均值V(Na2S2O3)blank = 9.259 mL,而測(cè)定的滴定劑用量V(Na2S2O3)sample用于計(jì)算n(SO2)sample。空樣本或空白值測(cè)定的目的,是為了評(píng)估空樣本的標(biāo)準(zhǔn)偏差se。根據(jù)se,采用式(8)和式(9)計(jì)算LOD XLOD 和LOQ XLOQ。

  ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

  表1:采用 0.05 mol/L 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定空樣本中的 SO2 含量。

  n(SO2)sample 采用 V(Na2S2O3)blank 的單個(gè)樣品體積計(jì)算。

  n(SO2)blank 采用空白平均值計(jì)算。

  ------------------------------------------------------------------------------------------------------------

  


  ----------------------------------

  3 標(biāo)簽上給的4.5-5.5% SO2的偏差可能是因?yàn)椴捎玫牟煌椒y(cè)定而導(dǎo)致的。Fluka是采用H2SO3堿量滴定法進(jìn)行測(cè)定。

  ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

  表2:在 SO2-吸收容器內(nèi),采用 0.01 和 0.05 mol/L 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì) SO2 進(jìn)行測(cè)定的校正曲線和回收率。雙線表明如表 3 所示的定量限。

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  ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

  圖1:校正曲線的斜率 b=1.0497

  ------------------------------------------------------------------------------------------------------------

  SO2 的碘-硫代硫酸鹽滴定

  


  ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

  表3:根據(jù) DIN 32 645,對(duì)采用空樣本方法測(cè)定 SO2 的 LOD 和 LOQ 進(jìn)行評(píng)估。數(shù)字 3 和 9 指的是式(8)和式(9)中給出的乘積系數(shù)。

  


  8 結(jié)論

  樣品中二氧化硫含量 > 2 mg 時(shí),其測(cè)定具有良好的精密度,這可從表 2 回收率接近100% 中反映出來,并具有良好的準(zhǔn)確度,這可從表 2 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 rsd < 1 得到證明。

  9 備注

  如果采用 500mL 玻璃蒸餾管的話,液體樣品的最大體積是 300 mL。10 mgSO2/L的 樣品將得到樣品量 3 mgSO2/樣品,遠(yuǎn)高于測(cè)定的檢測(cè)限。

  10 參考文獻(xiàn)

  - 標(biāo)準(zhǔn)方法

  [1] 歐洲法規(guī) 2003/89/EC

  亦見因特網(wǎng):http://www.deutsche-weinakademie.de/

  [2] Deutsche Norm, Nachweis-, Erfassung- und Bestimmungsgrenze, DIN 32645


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