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產(chǎn)品目錄

百迪超級NK細胞無血清培養(yǎng)試劑套裝(3L)Kit

品名: 百迪超級NK細胞無血清培養(yǎng)試劑套裝(3L)Kit
型號: S1043-KIT
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品信息

適用范圍試劑
使用方法一、試劑配制
1. 培養(yǎng)瓶包被液:18ml PBS加入本試劑盒1支試劑Ⅰ、1支試劑Ⅱ。
2. 增殖培養(yǎng)基:每1000ml免疫細胞無血清培養(yǎng)基中加入本試劑盒1支試劑Ⅴ。
3. 活化培養(yǎng)基的配制:配制完增殖培養(yǎng)基后,取出500ml增殖培養(yǎng)基,加入本試劑盒1支試 劑Ⅳ、1支活化培養(yǎng)基添加物。
二、取材
取材時使用一次性負壓采血管抽取自體外周血 50ml。(建議使用枸櫞酸鈉或肝素抗凝劑) 或臨床獲得健康新生兒臍帶血。(建議使用枸櫞酸鈉或肝素抗凝劑)。
三、NK細胞的培養(yǎng)
1. 培養(yǎng)前:T175 培養(yǎng)瓶中加入包被液,2-8℃冰箱過夜,或置于 37℃培養(yǎng)箱中至少包被 2h。
2. 第0天:取出2支高效離心管,分別加入15ml樣本密度分離液,200g離心1min,確保離 心后隔片下充滿分離液,隔片上有0.5-1cm高度分離液。小心將25ml抗凝血緩慢沿管壁 加至分離液界面上,確保血液及分離液之間有明顯界面(每管可加15-25ml血液,若超 過25ml,則分管)。600g,離心30min(也可根據(jù)實際情況進行調(diào)節(jié)),注意慢升慢降。
3. 離心后可觀察從上至下分為4層,淡黃色血漿層,白色環(huán)狀PBMC層,分離液層,紅細胞 層。用吸管吸取血漿層,做滅活處理。
4. 滅活步驟:置于水浴鍋中56℃,30min;然后-20℃靜置10min;最后800g,離心 15min,保留上清棄去沉淀,短期保存于4℃?zhèn)溆茫L期保存請置于-20℃~-80℃環(huán)境下。
5. 用吸管吸取 PBMC 細胞層至 50ml 離心管中,為盡量獲得更多細胞,建議隔片以上部分 全部吸取,注意不要吸到紅細胞。在 PBMC 離心管中加入 PBS 混勻(PBS 量要多于吸取 的 PBMC 體積),600g,離心 10min。棄去上清,加入 PBS 復溶洗滌,300g,離心 10min。
分離出的 PBMC 用未加任何因子的免疫細胞無血清培養(yǎng)基配制成細胞懸液 40ml,加入 1 整套試劑Ⅲ(5 支全部加入),加入 1 支試劑Ⅸ。將上述所有液體加入到棄掉包被液的 培養(yǎng)瓶中,加入 8ml 自體血漿,置于飽和濕度、37℃、5.0% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(注: 建議接種密度為 1-3×106 個/ml,如分離后細胞數(shù)少,則相對應減少培養(yǎng)基及血漿使用 量,但是活化因子添加量不變。)
注意:先使用完所有活化培養(yǎng)基,再使用增殖培養(yǎng)基。由于個體差異問題,每個樣本生 長速度不一致,添加培養(yǎng)基的時間不一定要嚴格按照以下時間進行,需根據(jù)具體情況具 體分析, 確保細胞已經(jīng)活化成功,呈現(xiàn)聚團生長的情況,細胞數(shù)量有增殖。在補加培養(yǎng) 基后,細胞密度維持在 1×106 個/ml,有利于細胞的生長。
6. 第 3 天加入 40ml NK 活化培養(yǎng)基,加入 5ml 血漿,加入 1 支試劑Ⅸ,1 支試劑Ⅵ。
7. 第5天加入70ml NK活化培養(yǎng)基,加入5ml血漿,加入1支試劑Ⅸ,1支試劑Ⅶ。
8. 第7天將培養(yǎng)瓶中細胞完全吹打下來,輕輕搖勻瓶內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml-1ml細胞液 計數(shù),視細胞生長狀態(tài)及細胞密度,建議加入剩余自體血漿并補加剩余的活化培養(yǎng)基。 轉(zhuǎn)移到1個培養(yǎng)袋。
9. 第9天:輕輕搖勻袋內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml-1ml細胞液計數(shù),視細胞生長狀態(tài)及細胞 密度,建議培養(yǎng)袋補加增殖培養(yǎng)基500ml。
10. 第11-12天輕輕搖勻袋內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml- 1ml細胞液計數(shù),視細胞生長狀態(tài)及 細胞密度,建議培養(yǎng)袋補加增殖培養(yǎng)基1000ml 。(細胞總量達到20億時進行此項操作)
11. 第13-15天輕輕搖勻袋內(nèi)培養(yǎng)液,無菌取出0.5ml- 1ml細胞液計數(shù),細胞總量達到30億 時,建議培養(yǎng)袋補加增殖培養(yǎng)基1000ml。此時取樣做細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。
12. 第15-18天收集NK細胞懸液3000ml,1500rpm×5min離心后棄去上清液,250ml離心 管集2管每管生理鹽水200ml洗滌( 1500rpm×8min )1次 ,再用50ml離心管生理鹽 水 100ml洗滌(1200rpm×5min )1次,按照100ml生理鹽水+ 8ml 20%人血清白蛋 白重懸細胞,封裝好后備用,同時留樣封存以備日后檢測。
13. 注:分批收獲細胞:擴袋培養(yǎng)時,可收獲一部分的細胞,剩余的部分繼續(xù)補加增殖培養(yǎng) 基進行擴增(原則為按照細胞密度補液),客戶可按照方案分批收集或一次性收集。
注意事項1. 使用前請仔細閱讀本試劑盒說明書,并嚴格按照說明書執(zhí)行操作。
2. 本試劑盒必須按規(guī)定溫度保存,不可反復凍融。試劑在使用前需解凍,并充分混勻,不可 劇烈震蕩。
3. 可視細胞生長的實際狀況適當調(diào)整補液時間和用量。
聲明僅用于科研使用,不能用于臨床診斷和治療。
保存條件根據(jù)說明書內(nèi)容,有效期12個月。

產(chǎn)品詳情

超級 NK 細胞無血清培養(yǎng)試劑套裝(3L)是一款專為 NK 細胞培養(yǎng)而設計的無血清、無異源 動物成分的擴增培養(yǎng)試劑盒,產(chǎn)品性能高,質(zhì)量穩(wěn)定,適用血液類型范圍廣。超級 NK 細胞 培養(yǎng)方案將血液中內(nèi)源性的 CD34+細胞誘導轉(zhuǎn)化為 NK 細胞,且可抑制 T 細胞的增殖,因 此本款細胞因子試劑盒培養(yǎng)后 NK 純度(CD3-CD16+CD56+)更高,新鮮臍帶血、外周血 來源培養(yǎng)后 NK 純度穩(wěn)定在 95%以上,凍存細胞培養(yǎng)后 NK 純度穩(wěn)定在 85%以上。


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