百迪人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品名： 百迪人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5121
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
| 來源 | 小細(xì)胞肺癌；骨髓轉(zhuǎn)移；男性 |
|---|---|
| 形態(tài) | 圓形 |
| 培養(yǎng) | 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定） |
| 產(chǎn)品簡介 | NCI-H209細(xì)胞是由A.F.Gazdar和同事于1979年從一名肺小細(xì)胞癌白人男性患者治療前的骨髓中獲得的。NCI-H209細(xì)胞C-myc DNA序列未擴(kuò)增，未檢測到DNA大體結(jié)構(gòu)異常。NCI-H209細(xì)胞在懸浮液中生長為大的聚集體，只有聚集體是可以增殖的，但無法測量有效的存活百分比，培養(yǎng)基通常含有大量細(xì)胞碎片。NCI-H209細(xì)胞表達(dá)未磷酸化的異常形式RB1，顯然是由于密碼子706處的單點(diǎn)突變（Cys->Phe）。NCI-H209細(xì)胞是一種經(jīng)典的SCLC細(xì)胞系，表達(dá)四種生化標(biāo)志物（神經(jīng)元特異性烯醇化酶、肌酸激酶腦同工酶、L-DOPA脫羧酶和蛙皮素樣免疫反應(yīng)性）的水平升高。相對于正常肺，NCI-H209細(xì)胞產(chǎn)生正常量的p53 mRNA。NCI-H209細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥和免疫學(xué)研究。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細(xì)胞： 1. 若離心對細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細(xì)胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | |
| 免責(zé)聲明 |
產(chǎn)品詳情
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