- 品名： 百迪小鼠骨髓瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5154
- 產品詳情
- 規(guī)格參數
產品概述
| 來源 | 骨髓瘤；BALB/c |
|---|---|
| 形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 培養(yǎng) | IMDM+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） |
| 產品簡介 | SP2/0-Ag14細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對20μg/mL的8-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT比較敏感；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。 EXPASY細胞庫別稱證實該細胞與SP2/0(SNL-120)是同一株細胞，尚恩生物針對SP2/0-AG14細胞定期進行20ug/mL 8-氮鳥嘌呤（8AG）篩選，避免細胞出現返祖現象，經尚恩生物單抗制備實驗證實更適合小鼠單抗制備。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | |
| 免責聲明 |
產品詳情
暫無內容...
