- 品名： 百迪小鼠肝癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5185
- 產品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產品概述
| 來源 | 腹水液;肝癌 |
|---|---|
| 形態(tài) | 懸浮、淋巴母細胞樣 |
| 培養(yǎng) | RPMI1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 傳代 | 比例1:2-1:3 |
| 產品簡介 | H22細胞分離自小鼠腹水，1952年前蘇聯(lián)醫(yī)學科學院腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實體瘤的瘤細胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉腹水瘤。經(jīng)檢測，該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內可以形成實體瘤和腹水瘤。尚恩生物提示：細胞本身是貼壁細胞，因為注射腹水后才變成懸浮細胞，所以體外傳代次數(shù)較多的細胞會恢復貼壁狀態(tài)。如果需要體外傳代多次，后期建議按照貼壁細胞處理。 |
| 收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案： （1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據(jù)； 2. 凍存管到貨后處理方案： （1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性； （2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。 |
| 培養(yǎng)方法 | 對于懸浮細胞： 1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對于貼壁細胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級 | 1請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數(shù)不宜過多；為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。 |
| 免責聲明 | 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。 |
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